磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1/5抗體
英文名稱 Anti-Phospho-Smad1/5 (Ser463/465)
中文名稱 磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1/5抗體
別 名 Smad1 (phospho S463/465); Smad1 (phospho Ser463/465); p-Smad1 (Ser463/465); Mothers against decapentaplegic homolog 1; BSP 1; BSP1; BSP-1; Dwarfin A; DwfA; hSMAD 1; hSMAD1; JV 41; JV4 1; JV4-1; JV41; MAD mothers against decapentaplegic homolog 1; Mad related protein 1; MADH 1; MADH1; Madr 1; MADR1; Mothers against decapentaplegic homolog 1; Mothers against DPP homolog 1; Sma and Mad related protein 1; SMAD 1; SMAD-1; SMAD family member 1; SMAD mothers against DPP homolog 1 Drosophila; Spinal muscular atrophy distal with upper limb predominance; TGF beta signaling protein 1; Transforming growth factor beta signaling protein 1; SMAD1_HUMAN; MAD homolog 1; Mothers against DPP homolog 1; Mad-related protein 1; SMAD family member 1; Smad1; Transforming growth factor-beta-signaling protein 1.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat
產品類型 一抗 磷酸化抗體
研究領域 腫瘤 免疫學 信號轉導 干細胞 細胞凋亡 生長因子和激素 轉錄調節因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 52kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Smad1/5 around the phosphorylation site of Ser463/465
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
(石蠟切片需做抗原修復)
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1/5抗體保存條件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
酶聯生物經過不斷的實驗優化和改進,積累了大量的經驗,擁有專業的酶聯研發團隊。利用專業的酶聯免疫技術自主研發的elisa試劑盒,能對血清及其它樣本定量檢測抗原,定性檢測特異性抗體。優質的試劑,先進的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA檢測的方便性、穩定性、重復性和可靠性方面都具有很大的優勢。
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二、樣本要求
在收集標本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。我們提倡新鮮標本盡早檢測,對收集后當天就進行檢測的標本,及時儲存在4℃備用,如有特殊原因需要周期收集標本,請造模取材后,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響實驗質量,所以避免反復凍融。代測放免標本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書,具體操作注意事項請與我司技術人員溝通。
液體類標本:標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。
血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。
血漿:應根據試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。
尿液、胸腹水、腦脊液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。
細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.0-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清置于-20度或-70度保存,如有必要,可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
三、寄標本時需注明以下情況:
1、標本編號;2、所測項目;3、是否做復孔;3、聯系方式;4、實驗后標本是否寄回。
客戶須知:
客戶應對所提供的材料及信息負責,如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經濟損失由客戶承擔。
1.什么類型的可重復的結果都與實驗得到的?
每個套件還包含獲得的典型數據的圖表的手冊。在操作者,移液和洗滌技術,孵化時間或溫度,及配套年齡的任何變化會導致不同的結果。每個用戶都應該獲得自己的標準曲線。
2.我一定要在同一時間運行所有的樣本?
不,每個試劑盒采用stripwell微孔板。這使用戶可以在不同時間分析的樣品的不同的號碼。
3.我是否需要運行所有我的標準和樣品一式兩份?
是的,重復進行以監測測定精度,并提高所得到的測定結果的可信度運行。
4.是否可以存儲其他試劑比表示?
為了保證測試的適當性能,不推薦高于表示其它條件下的試劑盒組分的存儲。
5.我可以使用未在試劑盒中附帶推薦樣品類型?
該套件已經被證實在試劑盒中附帶列出的樣品類型。比其他驗證樣品類型尚未經過測試。聯系技術服務進一步的信息。
6.我可以修改協議?
BG ELISA試劑盒進行了優化,以提供最佳的結果。
修改的格式或協議可以得到不準確的和錯誤的結果。
7.我應該如何儲存我的樣品?
樣品應儲存在-20℃或更低的溫度。
對于長期儲存,建議在-70℃-80℃凍結它們。
8.我的樣品產生的是該測定的動態范圍之外的值。我可以使用這些值?
因此建議使用落入標準曲線的范圍內,只有樣本值。標準曲線的范圍之外的值通常是非線性的,這會導致不正確地外推值。產生值比最高標準高出樣品應(進一步)稀釋和試驗重復進行。如果樣本低于測定的范圍內時,樣品被認為是不可檢測的。
9.我是否為空白或零標準的每一次??運行?
是的,這些都需要計算,并反映任何一天微妙而顯著性能變化白天和檢測,以檢測。排除特定的分析問題的根源時,他們也非常有幫助。
10.我可以改變樣品的體積我在試驗用?
我們不建議您更改卷的,因為所有的BG套件在給定的體積設計以獲得最佳性能
11.可以從不同的套件組件使用?
每個試劑盒含有具有特定批號,以確保所有的部件被最佳單獨執行,以及與所有在試劑盒中的其他成分的組成。 QC測試對這些特定批次進行。這是從來沒有建議使用自己的組件或組件來自其他包或供應商。
12.我的標準曲線看起來很好,但我沒有我的樣本中得到的信號時,我希望,為什么?
樣品可能不包含的分析物。矩陣效果可能會遮蔽檢測。確保如試劑盒插入物所述的推薦稀釋之后。如果被推薦的稀釋,檢查以確保稀釋正確執行。過度稀釋可能會造成樣品低于標準曲線的范圍內。
13.為什么我必須使用450-570nm波長之間的修正?
對于ELISA測定,讀取在雙重波長做是為了校正光密度貢獻的塑料孔中,燈和光的波動。
14.我是否需要使用平板振蕩器?
可靠的結果可以在沒有板振蕩器來獲得,但外徑的通常會比用板振蕩器獲得的那些低。
15.你怎么建議我洗我的盤子?
如果您正在使用自動洗板機,我們建議標定定期檢查,系統刷新與板洗滌緩沖液清洗前。同樣為手動墊圈真。中繼器或洗滌瓶也可以使用。用戶應該小心,以確保所有的內容都吸板拍干的無絨紙。
16.如果我提取我的樣本,我還需要遵循該工具包中插入給出的推薦的稀釋?
萃取程序之后所需要的樣品稀釋的量將通過純化和濃度的所使用的協議的影響而受到影響。稀釋或濃縮的量將必須由最終用戶來確定。
17.什么是高背景的原因是什么?
1)不適當的洗滌:檢查洗滌液儲量,并確保執行所有推薦的清洗步驟。
2)受污染的基材:確保沒有與金屬離子或試劑氧化基材的污染,使用前。在ELISA基板的開發時間分別保持額外的底物溶液。
3)底物暴露于光:暴露在光可能會導致襯底的藍色。保持,直到準備在黑暗(小瓶)的解決方案來分配到板中。
4)錯誤的孵育時間/溫度:一般遵循關于孵育時間和溫度的測試協議。然而,如果所有的孔中都強烈,同樣用在標準稀釋系列沒有觀察到強度梯度著色,那么它可能有必要觀察作為色的底物反應發展,為了使反應停止越快。
18.我的光密度均較手冊中,與我的套件附帶一點點更高(或更低)。為什么?
光密度是由許多的物理條件,如時間和溫度的影響。我們建議您縮短或延長與底物液的最終孵化補償。
19.什么是我應該找分析物的濃度預期?
一個給定的分析物的量可以變化,不僅從物種到物種,而且組織和細胞源之間。這種信息的最佳來源是目前的文獻,很容易通過互聯網在多個科學數據庫訪問。